Anvisa proíbe emagrecedor ultra shape e outros quatro produtos irregulares
Ação da agência sanitária atinge também medicamentos falsificados e com lotes suspensos em todo o território nacional.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ordenou a apreensão e o veto total à fabricação, venda, distribuição, propaganda e uso do emagrecedor “Ultra Shape”, além de outros quatro suplementos encapsulados comercializados no país.
Produto sem registro e fabricante oculto
A medida restritiva contra o “Ultra Shape” foi tomada após a constatação de anúncios e transações comerciais do item sem qualquer tipo de registro, cadastro ou notificação prévia nos órgãos competentes. Como a companhia encarregada pela produção não foi localizada pelos fiscais, o documento oficial a classifica como “desconhecida”, abrangendo a proibição para a totalidade dos lotes existentes.
Suplementos encapsulados irregulares
Além do produto focado na perda de peso, a determinação federal atingiu quatro itens em cápsulas que traziam em seus rótulos a identificação da empresa Ciência da Natureza EIRELI.
Os produtos vetados são: Espinheira Santa; Garra D; Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D; e Sucupira + Unha de Gato + Garra D.
Falta de autorização e alerta de órgãos locais
Conforme o texto da resolução, os artigos carecem de validação e regularização sanitária junto ao órgão regulador. Constatou-se ainda que a fabricante opera sem a Autorização de Funcionamento de Empresa, o que torna a atividade ilegal perante as normas vigentes.
O alerta que motivou a fiscalização partiu de amostras de rótulos enviadas pela Vigilância Sanitária do município de Curitibanos, situado em Santa Catarina.
As sanções legais alcançam todos os lotes e se estendem a qualquer cidadão, empresa ou veículo de mídia que participe da produção, armazenamento, circulação ou divulgação dos mercadorias.
Apreensão de medicamentos falsificados
A mesma normativa impôs restrições a outros dois fármacos de circulação nacional.
No que tange ao antineoplásico Trodelvy, a agência decretou o recolhimento, bloqueio de uso, transporte e comercialização dos lotes 10008806 e 10008808. A investigação apontou que tais unidades foram originalmente produzidas para o mercado turco, mas exibiam discrepâncias em relação aos padrões visuais legítimos, configurando falsificação.
Paralelamente, a autoridade sanitária ordenou a suspensão da distribuição, comércio e utilização, somada ao recolhimento voluntário promovido pela própria fabricante, do lote 0000216652 do medicamento Halexminophen 10 mg/ml.
A fiscalização reforça que o consumo de mercadorias sem procedência verificada ou com indícios de adulteração representa sérios riscos à saúde pública, sendo fundamental a checagem do registro oficial antes da aquisição de qualquer tratamento ou suplemento.